PROUCTS LIST
北京佰司特科技攜手大連理工大學舉辦高速原子力顯微鏡與納米生命科學研討會
北京佰司特科技攜手大連理工大學舉辦高速原子力顯微鏡與納米生命科學研討會
高速原子力顯微鏡與納米生命科學研討會?是聚焦前沿納米技術在生命科學研究中應用的重要學術活動，重點探討高速原子力顯微鏡（HS-AFM）在蛋白質動態、細胞行為、生物分子相互作用等生命過程中的實時、高分辨觀測能力。
蛋白質是生命功能的執行者和生命現象的體現者，對蛋白結構功能的研究將直接闡明生命在生理或病理狀況下的變化機制。蛋白質的結構決定蛋白質的功能，雖然通過晶體X射線衍射、電子顯微鏡(EM)等技術已成功地詳細揭示了蛋白質的構象系綜平均靜態結構，但蛋白質本質上是一種“柔軟的"動態物質，依靠靜態的蛋白結構還無法全面解釋、了解其功能，蛋白動態構象變化決定了它們的功能特征。由日本Kanazawa大學Prof.Ando教授團隊研發的HS-AFM突破了傳統原子力顯微鏡“掃描成像速慢"的限制，比普通生物型AFM 速度快1000倍以上，從而能夠以高時空分辨率直接觀察單個蛋白質分子的動態構象變化。
北京佰司特科技攜手大連理工大學于2026年3月31日在大連理工大學生命工程學院舉辦高速原子力顯微鏡與納米生命科學研討會。
時間：2026年3月31日 星期二09:00-17:00
地點：大連理工大學（中國遼寧省大連市）
線上學術會議室：騰訊會議號160-668-820
會議邀請了Toshio Ando教授做了主題為“Solving a paradox in membrane trafficking using high-speed AFM"的學術報告。
Toshio Ando為日本金澤大學教授、特任教授，納米生命科學研究所特別顧問。致力于開發可在生理環境下實時觀測生物大分子動態過程的納米測量技術。憑借對單分子成像的貢獻，先后榮獲日本紫綬褒章、朝日獎及首屆國際生物物理協會獎。利用HS-AFM的相關研究工作發表在Science，Nature, Chemical Review等高水平期刊！
同時，會議還邀請了國內外多為行業內教授，包括：
潘延剛：現任中國科學院長春應用化學研究所電分析化學國家重點實驗室研究員、博士生導師。中科院BR計劃B類項目支持，吉林省“長白人才計劃"入選者，獲“國家重點研發"項目資助，受聘為中國化學會生物物理化學委員會青年委員。長期從事生物物理和儀器方面的研究工作，以第一/通訊作者身份在Nature Structural & Molecular BiologyNature Communications、Advanced Science和ACS Central Science等核心期刊上發表論文20余篇。
Shingo Fukuda：現任日本金澤大學納米生命科學研究所助理教授，是單分子生物物理學與納米測量技術領域的新銳學者。長期致力于高速原子顯微鏡(HS-AFM)的技術革新，具有豐富的HS-AFM與熒光光鑷聯用的研究經驗，近年來在ACS Nano，Molecular Cell等國際頂級期刊發表多篇論文。
焦放：現任中國科學院物理研究所特聘研究員，致力于開發和利用新型多功能高時空分辨和原位原子力顯微鏡技術研究生物大分子在準生物環境中的行為動態、自組裝和作用機理。成功搭建了研究生物大分子在準生物環境中的行為多功能高速原子力顯微鏡生物平臺，該平臺在原子力顯微鏡領域處于高時空成像的方式，實現生物分子的結構和功能分析。已在Nature, Nature Mateials, Science Advances, Nature Comnnunications等高水平期刊發表多篇論文。
Noriyuki Kodera：現任日本金澤大學納米生命科學研究所(WPI-NanoLSI)教授、博士生導師。長期深耕于納米測量技術與生物物理學的交叉前，憑借在高速原子顯微鏡(HS-AFM)硬件改進與生物學應用方面的貢獻，成功打破了傳統顯微技術無法兼顧高間分辨率與高時間分辨率的瓶頸。獲得日本科學技術獎，日本學術振興會獎，利用HS-AFM的相關研究工作發表在Nature, Nature Nanotechnology, PNAS等高水平期刊上。
馬潤澤：現任上海交通大學智能制告與信息工程研究所副教授。其研究工作構筑了從基礎物理規律到生命科學應用的橋梁。通過獨立開發超快原子力顯微鏡（HS-AFM）系統，成功突破了傳統成像技術在捕捉極快動態事件中的時空局局限性。在《Nature》等頂刊發表的標志性成果，在水科學、單分子生物物理及半導體表面物理等多個前沿領域做出了具有國際影響力的貢獻。
HirokiKonno：現任日本金澤學納米生命科學研究所副教授，致力于通過單分子動態成像技術探索生物大分子的結構與功能關系，其核心貢獄在于利用 HS-AFM 解析了膜結合蛋白、核孔復合物及DNA結合蛋白等復雜系統的動態行為。近年來在《Nature Communications》、 《ScienceAdvances》等期刊發表多篇高影響力論文。
屈明博：博士，教授，博士生導師，曾在美國加州大學Berkeley分校，日本金澤大學納米生命科學研究中心訪問，。主要研究方向是多糖代謝酶納米生命科學及其應用，即在納米尺度揭示多糖與其代謝酶類的相互作用，闡釋多糖合成、裝配及降解的分子機制，并應用于藥物設計、生物材料以及生物質資源的利。先后主持國JIA JI研項目6項，包國家“十三五"、“十四五"重點研發項目子任務各1項。恬國家自然科學基金面上項目2項，國家各1項。第一/通訊作者在ACS Catal、Carbohydr Polym、JBC,JAFC等期刊發表研究論文20多篇。
會議介紹
時間：2026年3月31日
地點：大連理工大學(中國遼寧省大連市)
線上學術會議室：騰訊會議號160-668-820
會議日程
D一位演講者Toshio Ando教授，其研究方向是利用高速原子力顯微鏡實時觀測生理條件下的生物分子動力學。 Ando教授闡述了高速原子力顯微鏡在發現未知動態現象方面的優勢，并以此為基礎，聚焦于膜運輸中的一個悖論：長卷曲螺旋蛋白（如EA1）如何克服其長度障礙，促進囊泡與目標細胞器的膜融合。他詳細展示了EA1蛋白在Rap5 GTP存在下的構象變化、以及其C端結構域穿透膜并誘導膜融合的新機制，并推測該穿透能力在膜運輸中具有普遍性。
第二位演講者潘延剛研究員，其報告主題是利用高速原子力顯微鏡揭示AAA+ ATP酶家族成員Bcs1的轉運動力學與機制。潘教授重構了Bcs1蛋白的脂質膜體系，實時觀測到其ATP結合與水解引發的協同構象變化。研究發現，Bcs1的七個亞基在ATP水解時采取協同一致（concerted）的機制，而非傳統的“手遞手"或隨機模型，且ATP水解是限速步驟。此外，研究證實其底物Isp蛋白僅結合于Bcs1的ADP/apo構象態，且結合壽命極短，這有利于高效的底物轉運。
第三位演講者Shingo Fukuda教授，其報告主題是開發更快速的高速原子力顯微鏡技術及其應用。 系統闡述了通過提高懸臂梁共振頻率（采用尖刺形狀懸臂和質量控制法）、降低針尖-樣品作用力（采用下閾值動態PID控制器）、優化掃描方法（單向成像法OTI）以及改進掃描器與振動補償等五項關鍵技術，將成像速度提升了十倍。應用該升級系統，成功觀測了脆弱的肌動蛋白絲和微管結構，并詳細解析了無轉子F1-ATP酶在ATP水解循環中β亞基的構象變化與化學機械耦合機制。
第四位演講者焦放研究員，其報告涵蓋了兩個方向：一是利用單晶金剛石材料制造高頻懸臂梁以突破高速原子力顯微鏡的硬件限制；二是應用高速原子力顯微鏡研究細胞死亡執行蛋白NINJ1的膜孔形成機制。 研究發現，磷脂酰絲氨酸（PS）能激活并促進NINJ1在膜上組裝，從短纖維到環狀寡聚體，最終形成約34納米的膜孔并導致膜溶解。該研究整合了體外重構與細胞實驗，提出了NINJ1介導質膜破裂的完整動態模型。
第五位演講者Noriyuki Kodera教授，其報告強調了高速原子力顯微鏡成像中底物固定與溶液條件優化的重要性，并以三個DNA/RNA結合蛋白體系為例。 研究直接觀測到SMC5/6復合體在DNA上的拓撲加載、頭對頭/鉸鏈結合模式以及DNA縮合活動；實時捕捉了CRISPR-Cas3系統沿DNA滑動、識別靶點并進行“粉碎機"式降解的動態過程；并揭示了結核分枝桿菌休眠蛋白MDP-1的翻譯后修飾對其促進RNA縮合功能的關鍵作用。
第六位演講者馬潤澤教授，其報告主題是將三維原子力顯微鏡功能集成到高速原子力顯微鏡中，以研究水通道蛋白Aquaporin Z表面的水分子結構。 通過改進的三維掃描與閾值回撤技術，并結合局域化平均方法，研究獲得了蛋白表面上方的高分辨率水合結構圖像。數據顯示，在AqpZ孔道入口上方存在一個低耗散力的“漏斗狀"路徑，引導體相水分子進入孔道，這為理解水通道蛋白的高效輸水機制提供了新的結構證據。
第七位演講者Hiroki Konno教授，其利用高速原子力顯微鏡研究了內在無序蛋白（IDPs）的結構動力學與組裝過程。 以α-突觸核蛋白為例，研究直接觀測到其淀粉樣纖維化是通過單體添加機制平滑、連續地進行的，而寡聚體不能作為成核種子，且其無序區域產生的空間位阻抑制了寡聚體間的進一步相互作用。此外，聚乙二醇能誘導α-突觸核蛋白形成可逆的液-液相分離液滴，但不改變單體結構動力學。報告還介紹了結合模擬原子力顯微鏡技術解析E6AP泛素連接酶結構動態的方法。
最后一位演講者屈明博教授，報告了其關于昆蟲幾丁質降解酶的研究。介紹了幾丁質作為昆蟲角質層主要結構成分的重要性，以及昆蟲在蛻皮過程中需要分泌多種酶來降解舊角質層。其研究聚焦于這些幾丁質水解酶（幾丁質酶）和輔助蛋白（如CBP）的催化引擎及其協同作用機制，旨在通過理解這些酶的作用原理來開發新型害蟲控制策略。
北京佰司特科技
作為分子生物學設備的供應商和服務商，北京佰司特科技攜手大連理工大學舉辦了本屆大會，在現場向參會者介紹了超高速視頻級原子力顯微鏡（High-Speed Atomic Force Microscope）。，HS-AFM由日本 Kanazawa 大學 Prof. Ando 教授團隊研發，日本RIBM公司（生體分子計測研究所株式會社，Research Institute of Biomolecule Metrology Co., Ltd）商業化的產品，可以達到視頻級成像的商業化原子力顯微鏡。HS-AFM突破了傳統原子力顯微鏡“掃描成像速慢"的限制，能夠在液體環境下超快速動態成像，分辨率為納米水平。樣品無需特殊固定，不影響生物分子的活性，尤其適用于生物大分子互作動態觀測。超高速視頻級原子力顯微鏡HS-AFM主要有兩種型號，SS-NEX樣品掃描（Sample-Scanning HS-AFM）以及PS-NEX探針掃描（Probe-Scanning HS-AFM）。推出至今，全球已有200多位用戶，發表 SCI 文章 300 余篇，包括Science, Nature, Cell 等頂級雜志。
2023年初1月份，北京佰司特科技有限責任公司正式簽約日本RIBM公司的超高速視頻級原子力顯微鏡（HS-AFM），成為日本RIBM公司在中國大陸地區，香港，澳門，中國臺灣以及新加坡的 代理商，全權負責日本RIBM公司的超高速視頻級原子力顯微鏡（HS-AFM）的市場推廣，客戶拜訪，宣傳講座，路演DEMO，銷售定價，投標簽約，進出口以及安裝售后等所有事宜。
北京佰司特科技的技術人員為前來咨詢的參會老師介紹產品信息、技術特點優勢等，通過了解需求并快速給出針對性的解決方案，和參會老師積極互動、廣泛探討、深入交流，專業的知識儲備和熱情的講解受到了大家的好評。
日本RIBM公司
日本RIBM公司的超高速視頻級原子力顯微鏡（High-Speed Atomic Force Microscope）是由日本 Kanazawa 大學Toshio Ando教授團隊研發，日本RIBM公司（生體分子計測研究所株式會社，Research Institute of Biomolecule Metrology Co., Ltd）商業化的產品，該設備突破了 “掃描成像速慢"的限制，掃描速度高可達 20 frame/s，并且有 4 種掃描臺可供選擇。樣品無需特殊固定染色，不影響生物分子的活性，尤其適用于生物大分子互作動態觀測。液體環境下直接檢測，超快速動態成像，分辨率為納米水平。探針小，適用于生物樣品；懸臂探針共振頻率高，彈簧系數小，避免了對生物樣品等的損傷。懸臂探針可自動漂移校準，適用于長時間觀測。采用動態PID控制，高速掃描時仍可獲得清晰的圖像。XY軸分辨率2nm；Z軸分辨率0.5nm。HS-AFM不僅擁有超高掃描速率與原子級別分辨率，而且具有操作的簡易性，使得對單分子動態過程的捕捉變得十分方便，為科研工作者研究和理解生物物理、生物化學、分子生物學、病毒學以及生物醫學等領域的單分子動態過程提供了一款強 DA的工具。
全新的HS-AFM采用了新的高頻微懸臂架構，更低噪音、更高穩定性的控制器，高速掃描器，緩沖防震設計，主動阻尼，動態PID，驅動算法優化，多種前沿技術，可以實現在超高速下獲取高分辨的生物樣品信息。新系統整合了基于工作流程的操作軟件，直觀的用戶界面與流程化、自動化的設置使得研究人員可以專注于實驗設計，不需要復雜的操作和條件設置，快速獲取數據，加速研究的產出。
最近發布了傅里葉分析儀（用于振幅測量）和原子力顯微鏡控制器（PID 控制）的更新版本。
新的傅里葉分析儀將可測量的懸臂共振頻率從 1.5 兆赫（舊）擴展到了 2.0 兆赫（新）。
新的 AFM 控制器允許為動態 PID 設置更低的閾值。
北京佰司特科技有限責任公司
灌流式類器官培養及代謝分析儀—IMOLA；類器官串聯芯片系統—HUMIMIC；光片顯微鏡—LSM-200；
蛋白穩定性分析儀—PSA-16；單分子分析儀（磁鑷力譜測量儀）—HiMT；單分子質量光度系統—TwoMP；超高速視頻級原子力顯微鏡—HS-AFM；微流控擴散測量儀—Fluidity One-M；
微納加工點印儀—NLP2000DPN5000；臺式原子力顯微鏡—ACST-AFM；全自動半導體式細胞計數儀—SOL COUNT；農藥殘留定量檢測儀—BST-100；
